【摘 要】
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本研究对PCV-2感染对小鼠组织中IFN-γ基因表达的影响进行了分析。分别取各基因RT-PCR扩增的回收产物进行序列稀释（10-1-10-6）,再进行实时荧光定量PCR扩增,扩增完毕后,进行熔解
【机 构】
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华南农业大学兽医学院,西南大学药学院,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨维科生物技术开发公司
【基金项目】
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广东省自然科学基金（5006678）,农业部制标项目资助.
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本研究对PCV-2感染对小鼠组织中IFN-γ基因表达的影响进行了分析。分别取各基因RT-PCR扩增的回收产物进行序列稀释（10-1-10-6）,再进行实时荧光定量PCR扩增,扩增完毕后,进行熔解曲线分析,相对定量检测了PCV-2感染小鼠脾脏不同时段IFN-γ基因的表达水平。试验结果表明,得到定量标准曲线,起始模板浓度与Ct值之间呈良好的线性关系,-βactin基因标准曲线为y=-3.32x＋31.57,IFN-γ基因标准曲线为y=3.43x＋45.83,PCV-2感染小鼠后脾脏IFN-γ基因表达水平升高,
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