目的:以社区抗高血压治疗的前瞻性随访队列为基础,观察复方利血平氨苯蝶啶降压效果和不良反应,及对血脂等生化指标的影响,为合理用药提供科学依据。方法:依托南京市慢性病防治体系,以新诊断高血压患者为研究对象,根据医嘱和患者自身需求,将其分为暴露组(复方利血平氨苯蝶啶治疗)和非暴露组(常规治疗),进行前瞻性队列研究,随访并检测其血压、血液生化指标以及记录不良反应等,队列随访至2012年12月底。结果:暴露组和非暴露组分别有390例和392例患者完成随访,平均治疗时间为2.17年。两组降压有效率分别为94.9%和97.4%,差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生人数分别为6例和2例,两组不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05);两组总胆固醇、三酰甘油、天冬氨酸氨基转移酶、谷氨酸氨基转移酶、血清尿酸和空腹血糖在随访结束时差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论:基于前瞻性队列研究观察,复方利血平氨苯蝶啶具有和常规治疗药物类似的降压效果和安全性,对血液生化指标,尤其是血尿酸代谢无不良影响。