腺泡状软组织肉瘤3例报道

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腺泡状软组织肉瘤(alveolar soft part sarcoma,ASPS)是一种罕见的恶性软组织肿瘤,在软组织恶性肿瘤中约占0.5%~0.9%,在成人和儿童恶性肿瘤中约占1%~15%[1].ASPS好发于15~35岁的年轻人,成年人最常见于大腿或臀部的深部软组织,儿童和婴儿最常见于头颈部,尤其是舌和眼眶[2],具有生长缓慢、术后易复发、转移早、预后差等特点.ASPS的确诊主要依靠病理组织学观察,大多数病例具有典型的组织学特点,但由于其罕见性和临床症状不典型性,有一定的误诊及漏诊率.我们回顾性分析了联勤保障部队第940医院2012-11-2020-01收治的3例ASPS患者的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断等,并复习相关文献,以提高对本疾病的认识.
其他文献
目的探讨多器官发生的上皮样血管内皮瘤(EHE)的临床病理特征、鉴别诊断及预后。方法收集并分析1例多器官发生EHE的临床病理学特征、免疫表型及预后并复习相关文献。结果患者男性,33岁,临床症状主要为腰背疼痛,PET-CT示肝右叶不规则低密度高代谢灶,全身骨多发高代谢溶骨性病灶;肝脏及骨镜下示上皮样肿瘤细胞排列成单个散在细胞、条索状、小巢状,细胞胞质丰富、嗜酸性,胞内可见空泡状,其内可见红细胞,核大深染,核型不规则,间质纤维组织增生伴黏液样变。免疫组化:瘤细胞CD31、CD34、FLi-1、ERG、F8、vi
目的探讨混合性A型胸腺瘤与伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MAMNT)的临床病理特征、诊断、鉴别诊断及组织起源。方法回顾性分析1例MAMNT的临床和影像学资料及病理形态学和免疫表型特征,并复习相关文献。结果患者男性,63岁。胸部CT示前纵隔肿物。巨检:肿物大小4.5 cm×3.5 cm×2.0 cm,似有包膜,切面大部分区域呈实性分叶状,灰白灰黄色,质韧,周边部分区域灰褐色,质中,可见大小不等的囊腔。镜检:肿瘤界限清楚,有纤维性假包膜,由厚薄不均纤维组织分隔呈分叶状,伴硬化性间质。肿瘤组织包括A型胸腺瘤及
目的评价白内障术中飞秒激光辅助角膜松解切开矫正彗差提高术后视觉质量的作用。方法前瞻性病例对照研究。上海和平眼科医院2018年1至12月单纯年龄相关性白内障51例(60眼)纳入研究。将患者随机分为两组:试验组30眼,行飞秒激光辅助超乳及角膜松解切开术;对照组30眼行常规飞秒激光超乳术。术后随访3个月。结果试验组术后角膜彗差降低(t=15.50,P<0.05),且散光度降低。患者白内障术后视觉质量分析
患者女性,48岁,自诉1周前无意间发现红枣大小肿物,质硬,活动度差,触痛明显,遂就诊于当地诊所,考虑“乳腺增生”。现患者为进一步诊治入院,乳腺彩超示:①左乳实性占位伴远端腺管扩张(乳腺肿瘤待排,BI-RADS 5级);②双侧腋下可见淋巴结,内见淋巴门结构;③双侧锁骨上窝未见肿大淋巴结;④双侧腋窝声图考虑:副乳。专科体检:左侧乳腺外上象限11点近乳腺边缘一单发肿物,大小约3.5 cm×2.5 cm,质硬,与周围组织分界欠清,压痛弱阳性。
目的探讨肝上皮样血管内皮瘤(HEHE)的临床病理特点和其预后意义以及治疗方案。方法回顾性分析4例HEHE病例的临床病理学特点、治疗方案及长期随访结果。结果本组男性3例、女性1例;年龄均<40岁;2例临床表现为右上腹胀痛,2例体检B超发现;3例影像学示肝内多发病灶、1例单发病灶;肺部累及有2例;HBsAg(-)3例、1例小三阳。镜下瘤细胞上皮样或树突状,交织成片,可见胞质空泡,内含红细胞;间质疏松纤维性,可见纤维化或黏液变区;免疫组化染色CD31、CD34和F8因子均弥漫(+)。观察各组织病理学参数与
目的探讨儿童眼底血管造影荧光素静脉注射的最佳剂量。方法回顾性病例研究。分析郑州大学附属儿童医院2019年10月至2020年5月行全麻下荧光素眼底血管造影的2月龄~9岁儿童68例的临床资料。患儿分为3组:低剂量组,12例检查荧光素钠剂量为0.025 ml/kg、中剂量组35例检查剂量0.05 ml/kg及高剂量组21例检查剂量0.1 ml/kg。观察检查结果照片清晰度、亮度及有无前房及结膜囊荧光素钠
目的探讨RELA基因融合型室管膜瘤的临床病理特征及分子改变。方法回顾性分析四川大学华西医院2017—2020年确诊的13例RELA基因融合型室管膜瘤,总结其临床表现、病理特征、分子遗传学改变及预后情况。结果本组病例包括男性7例,女性6例。患者年龄9.0月~39.0岁,平均年龄18.0岁,中位年龄21.0岁。13例肿瘤均位于幕上,平均直径5.6 cm。患者临床多表现为头痛、呕吐。影像学显示实性或囊实性团块状混杂密度影,可见出血及钙化,肿物周边可见水肿带。镜下见肿瘤细胞密度较高,核分裂易见,增生、玻璃样变性的
患者,男,22岁,右髋部疼痛不适一月余就诊。平素健康状况良好,无特殊病史及家族史。X线检查考虑为骨性纤维瘤;CT显示右股骨粗隆间、股骨颈及股骨上段密度不均匀增高,主体呈磨玻璃样表现,病变区轻度膨胀,边缘皮质欠光整,可见轻微骨膜反应,股骨粗隆皮质呈筛孔样表现,考虑:①淋巴瘤;②尤因(Ewing)肉瘤。临床遂行右股骨近端骨肿瘤活检。病理检查巨检:送检灰红色含骨碎组织一堆,大小2.5 cm×1.5 cm×0.4 cm,质硬,脱钙。
高通量测序技术是肿瘤基因检测的重要技术手段,而合理的高通量测序实验室平面及暖通系统设计是检测结果质量保证的重要前提条件。随着自动化技术在高通量测序实验操作流程中的应用,实验室平面及暖通设计也会发生调整。本文对基于多重PCR建库技术的肿瘤自动化高通量测序实验室平面及暖通系统设计改进进行了探讨,为临床合理有效开展肿瘤高通量测序检测项目提供参考。
肾上腺皮质癌(adrenocortical carcinoma,ACC)是一种发病率低,恶性程度高的肿瘤,发病率2/100万[1]。无症状肾上腺皮质癌因缺少糖皮质激素相关临床特征,常常被误诊。本文将报道2例就诊于本院的肾上腺皮质癌患者,收集其临床病理资料并结合文献综合分析,以提高对此类疾病的认识。1 材料与方法1.1 材料例1:患者男性,41岁。高热不退1月,MRI检查显示左侧腹膜后一大小约14.4 cm×10.4 cm×20.0 cm的占位性病变。