免疫性血小板减少性紫癜动物模型的建立

来源 :中华血液学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:simon20088
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抗人血小板单克隆抗体APt4可特异的诱导正常人及1例巨大血小板病(BSS)患者的血小板聚集,而对2例I型血小板无力症(GT)患者的血小板无致聚作用。APt4的F(ab')2不能诱导血小板的活化,但能与血小板特异结合并抑制APt4的IgG,ADP,胶原和肾上腺素诱导的血小板聚集。多种血小板抑制物可阻断APt4诱导的血小板聚集。免疫试验结果表明Atp4识别血小板膜表面分子量为14万和9.7万的糖蛋白。
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对240例血液病脾切除术的疗效与合并症进行了分析;同时提出急性特发性血小板减少性紫癜(急性ITP)合并严重出血并危及生命时,应行紧急脾切除术;本组中75例溶血性贫血(HA)合并胆结石8例,其中7例采用上腹正中切口行脾脏和胆囊同期手术;另外对切除的脾脏进行了观察研究。
我们观察了30例特发性血小板减少性紫瘢(ITP)患者的血清钙调素抗体,这是一种细胞骨架相关蛋白的自身抗体,结果发现ITP患者的血清钙调索抗体达21.00±3.96U/ml (±s),较正常人7.56±2.68(n = 100)明显升高(P<0.05)。此抗体并不与血小板相关抗体(PAIgG)呈平行性改变,但与血小板数量呈负相关(r=-0.74, P<0.05)。在钙调素抗体低于16U/ml的16例
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应用流式细胞仪(FCM)对94例急性白血病(AL)骨髓单个核细胞(MNC)进行了DNA含量测定。在47例初诊/复发AL中,50%(17/34)的急性淋巴细胞白血病(ALL)及38.5%(5/13)的急性非淋巴细胞白血病(ANLL)检出DNA异倍体;47例AL完全缓解(CR)期患儿异倍体检出率为10.6%。14例非白血病患儿无异倍体检出。AL初诊病例的G0/G1%高于CR及对照组,S%及(S+G2)
采用剪切激活血小板的方法,利用特异性放射免疫分析显示大鼠富血小板血浆(PRP)与富血小板组分(PEF)分别含神经肽Y(NPY)免疫活性物质92.59 ± 10.09µg/L与97.02 ±31.11μg/L,高于去血小板血浆(PFP)(1.52± 1.32μg/L),与贫血小板血浆(PPP)(1.66 ± 1.61μg/L)中的含量(P<0.001)。PRP经剪切诱发血小板聚集后,PFPs(剪切后