【摘 要】
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【正】 著者以传统方法和他们创造的快速培养法比较如下。1 传统方法 毙体组织先行选择性增菌。1份样品:10份亚硒酸盐胱氨酸肉汤,在37℃孵育48h后,以10μl铂环划线于2只煌绿
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【正】 著者以传统方法和他们创造的快速培养法比较如下。1 传统方法 毙体组织先行选择性增菌。1份样品:10份亚硒酸盐胱氨酸肉汤,在37℃孵育48h后,以10μl铂环划线于2只煌绿琼脂平板上,在37℃孵育24h,挑不发酵乳糖的菌落经用血清学及生化试验证实的。2 环境来源 动物饲料与动物蛋白质样品以1:10在
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