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目的:优化重组人VEGF165(rhVEGF165)工程菌的发酵条件,分离纯化目的蛋白并检查活性.方法:考察了甲醇诱导浓度和诱导时间对目的蛋白表达量的影响;发酵液经离心、透析后,经肝素亲和柱层析、超滤制得纯品;采用CAM实验和血管内皮细胞MTT法测定生物活性,比较了与人VEGF165标准品的免疫原性.结果:最佳表达条件为:甲醇诱导浓度为1%,诱导时间为5～6 d;采用Heparin-Sepharose CL6B亲和层析后,产物纯度可达90%以上;活性测定结果显示,目的蛋白具有促血管生成作用;与人VEGF165具有相似的免疫原性.结论:经发酵纯化后获得了有活性的重组人VEGF165纯品.