【摘 要】
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研究以鸭15日胚龄肝脏细胞为试验素材,以终浓度为5 ng/mL的三碘甲腺原氨酸(T3)稀释液及等体积的生理盐水对肝细胞干扰36 h,依次将两组细胞设定为试验组和对照组.采用Cell cou
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研究以鸭15日胚龄肝脏细胞为试验素材,以终浓度为5 ng/mL的三碘甲腺原氨酸(T3)稀释液及等体积的生理盐水对肝细胞干扰36 h,依次将两组细胞设定为试验组和对照组.采用Cell counting kit-8(CCK-8)法和实时荧光定量PCR方法分别检测干扰后培养0、12、24h时细胞活性及Ⅲ型脱碘酶(D3)mRNA表达.结果表明,在三个检测时间点,试验组肝细胞活性均显著高于对照组(P=0.026,P=0.006,P=0.013),且在干扰后培养24 h时两组细胞活性在组内均显著高于0和12 h(P=0.000,P=0.000);0和12h时两组细胞中D3 mRNA表达量在组间和组内均没有发生显著变化,24 h时对照组肝细胞中D3 mRNA表达量显著下调且显著低于试验组(P=0.000,P=0.000).结论:外源性T3能够促进鸭15日胚龄肝脏细胞的生长,D3在肝细胞增殖过程中可能发挥正向调控的作用.
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