【摘 要】
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目的:构建人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组表达载体,探索大量表达VP1蛋白的最佳条件. 方法:从该科保存的人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组克隆载
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目的:构建人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组表达载体,探索大量表达VP1蛋白的最佳条件. 方法:从该科保存的人细小病毒B19中国株结构蛋白VP1基因片段的重组克隆载体中获得VP1基因片段,将该片段亚克隆入表达载体pQE 30,构建VP1- pQE 30原核表达载体,并转化至感受态大肠杆菌M15中,给予不同浓度诱导剂异丙基硫代-β-D-半乳糖苷(IPTG)及在不同温度下进行诱导表达. 结果:成功构建了融合蛋白VP1- pQE 30的重组表达质粒,表达的融合蛋白经15%SDS-PAGE电泳证实
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