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目的探讨Sam68基因对鼻咽癌5-8F细胞增殖能力的影响及可能的分子机制。方法通过靶向沉默鼻咽癌5．8F细胞内源性s锄68基因，研究细胞增殖能力的变化情况，并采用qRT-PCR和Western blotting实验方法检测Sam68、细胞周期相关蛋白及其上游分子的表达情况。结果转染Sam68靶向siRNA的5．8F细胞中，Sam68蛋白和mRNA表达水平均明显降低。MTT、细胞周期实验证实干扰Sam68后5．8F细胞的增殖能力受到抑制；Western blotting检测结果显示细胞周期相关蛋白Cycli