【摘 要】
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目的：建立良好的SD乳鼠神经细胞原代培养及缺血再灌注模型。方法：选用SD乳鼠大脑皮质进行细胞培养,采用机械研磨、过滤、胰酶消化、percoll（硅石胶态悬浮液）、密度梯度离心法分离
【机 构】
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海南医学院附属医院神经内科,海南医学院附属新华医院神经内科,贵阳中医学院
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目的：建立良好的SD乳鼠神经细胞原代培养及缺血再灌注模型。方法：选用SD乳鼠大脑皮质进行细胞培养,采用机械研磨、过滤、胰酶消化、percoll（硅石胶态悬浮液）、密度梯度离心法分离纯化大脑皮质细胞后,选择含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基进行原代培养。利用分离纯化的幼鼠大脑皮质,制作细胞爬片,利用免疫组化进行鉴定。结果：大脑皮质细胞贴壁生长,4～7d基本达到融合,结合形态学及免疫细胞化学鉴定,原代细胞培养97%为神经细胞。而后采用国际上公认的氧糖剥夺发制作缺血再灌注模型。结论：采用机械研磨、过滤、胰
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