【摘 要】
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目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷Rb1的肠道菌转化物-人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的作用机制，为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据。方法:Swiss Target Prediction数据库预测人参皂苷Rd及人参皂苷F2的靶点；以“Gastric cancer”为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点；将人参皂苷Rd及人参皂苷F2的PPI网络分别与胃
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（81503272）；
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目的:基于网络药理学技术研究人参皂苷Rb1的肠道菌转化物-人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的作用机制，为人参皂苷的临床合理应用提供科学依据。方法:Swiss Target Prediction数据库预测人参皂苷Rd及人参皂苷F2的靶点；以“Gastric cancer”为关键词在Disgenet、Malacards和Omim数据库中获得胃癌的靶点；将人参皂苷Rd及人参皂苷F2的PPI网络分别与胃癌的PPI网络取交集分别获得人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的PPI网络；分别将人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的核心靶点导入到Metascape数据库中，得到GO分析结果和KEGG富集结果。结果:网络药理学结果表明人参皂苷Rd及人参皂苷F2治疗胃癌的关键靶点分别有64个及56个。结合人参皂苷Rd及人参皂苷F2的生物学特性，发现PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路可能是上述两种人参皂苷抗胃癌作用涉及的主要通路。结论:人参皂苷Rb1肠道菌群转化物-人参皂苷Rd及人参皂苷F2可能通过调节PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、HIF-1t信号通路及ErbB信号通路治疗胃癌，后续可开展相关实验加以验证。
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在我国金字塔结构中,从中央到地方形成的压力型体制下,任务层层加码、压力层层传导。在自上而下的制度执行过程中,在疫情防控常态化、基层社会治理面临重大转型的关键时期,基层政府工作人员的工作的积极性和工作效能显得尤为重要。众所周知,基层政府工作人员直接面向群众、服务群众,导致工作负担繁重、事项杂乱。长期以来,基层干部不仅面对着繁重的工作任务和巨大的工作压力,同时还面临着晋升慢、离家远、待遇较低的问题,这
目的：探讨人参皂苷Rg1对大鼠非酒精性脂肪性肝病（non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD）的改善情况及对肠道菌群的潜在影响。方法：将24只大鼠随机分为对照组、高脂高糖（high-fat and high-sugar,HFHS）组、人参皂苷Rg1低剂量治疗组、人参皂苷Rg1高剂量治疗组。采用HFHS饮食喂养制备大鼠NAFLD模型，给予人参皂苷Rg1灌胃干预治疗
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