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为在体外纯化可溶性HER2胞外区蛋白并提高其原核表达产量，将多聚酶链式反应（PCR）方法获得的HER2基因胞外段编码区重组至pGEX-6P-1质粒，转化大肠杆菌BL21，采用不同的诱导条件分析融合蛋白的表达及其溶解性，不溶的包涵体经变性复性，与裂解液上清分别经Olutathione Sepharose4B亲合纯化融合蛋白。结果发现，重组蛋白在原核细胞中以可溶和不可溶两种表达形式存在，但以不溶的包涵体形式为主。低温（30℃）、较高的细菌密度（A600—1．8）和适当的培养基添加剂能有利于可溶性融合蛋白的表达