【摘 要】
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目的探析2 628例侵入性产前诊断指征及胎儿染色体异常核型。方法对2012年1月至2016年6月我院行侵入性产前诊断的2 628例孕妇的临床资料予以回顾性分析,根据检测手段不同分为
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目的探析2 628例侵入性产前诊断指征及胎儿染色体异常核型。方法对2012年1月至2016年6月我院行侵入性产前诊断的2 628例孕妇的临床资料予以回顾性分析,根据检测手段不同分为两组,即甲组（n=2 200,行羊水染色体检测）与乙组（n=428,行脐血染色体检测）。总结两组检测穿刺的成功率、流产率及异常染色体发现率等情况,并分析胎儿异常染色体核型状况。结果甲组孕妇检测穿刺成功率是100.0%,高于乙组孕妇的98.1%（P〈0.05）;甲组孕妇流产率为0.3%、异常染色体发现率为2.7%,分别低于乙组孕妇
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