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目的 观察血小板活化因子(PAF)对大鼠肾小球系膜细胞(GMC)作用，探讨其作用机制，并寻找由PAF诱导CMC损伤的保护方法。方法 Wistar大鼠，160～200g，用改良的Hapar方法培养肾小球系膜细胞。分别置于硅化试管中，随机分为5组。①PAF组，调整RPML1640培养液中含PAF含量和45CaCl2，浓度为10^-7mmol／L和1．25mmol／L，分别测定GMC存活率、细胞内蛋白漏出量、细胞丙二醛(MDA)、测定45Ca^**