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目的改进马来酸氟吡汀的合成工艺。方法以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经氨解、缩合、还原、酰化、成盐五步＂一锅法＂制得马来酸氟吡汀,收率76%。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR和MS谱确证。改进后的工艺成本低廉,操作简便,有利于工业化生产。
马来酸氟吡汀的一锅法合成
【摘 要】
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目的改进马来酸氟吡汀的合成工艺。方法以2,6-二氯-3-硝基吡啶为原料,经氨解、缩合、还原、酰化、成盐五步＂一锅法＂制得马来酸氟吡汀,收率76%。结果与结论目标化合物的结构经1H
【机 构】
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江苏海岸药业有限公司
【出 处】
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海峡药学
【发表日期】
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2016年1期
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