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目的：研究大麻素CB1受体是否参与电针镇痛。方法：以完全弗氏佐剂造成AA大鼠模型,在电针治疗四次后以大麻素CB1受体拮抗剂AM251进行干预,检测各组大鼠缩爪反射潜伏期（PWL）的变化,并应用实时荧光定量PCR（FQ-PCR）和Western blot检测伏膈核、尾状核内CB1受体mRNA和蛋白质表达情况。结果：（1）电针治疗后大鼠PWL延长,电针＋AM251组的电针镇痛效果显著弱于电针组（P〈0.01）;（2）电针＋AM251组较电针组大鼠伏膈核、尾状核内CB1受体mRNA表达水平显著降低（P〈0.01