【摘 要】
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为培育携带FecB多胎基因的高繁殖率新疆细毛羊，本研究提取了湖羊卵巢的总RNA，在此基础上反转录为cDNA，通过PCR扩增得到了湖羊的FecB基因，再与pMDl9-T载体连接，构建了pMDl9-T—FecB
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为培育携带FecB多胎基因的高繁殖率新疆细毛羊，本研究提取了湖羊卵巢的总RNA，在此基础上反转录为cDNA，通过PCR扩增得到了湖羊的FecB基因，再与pMDl9-T载体连接，构建了pMDl9-T—FecB重组质粒。通过双酶切与真核表达载体pEGFP—N1连接，得到了pEGFP—N1-FecB真核表达载体。经测序与酶切证明，成功构建了pEGFP—N1-FecB真核表达载体，并转染新疆细毛羊胎儿成纤维细胞，通过药物筛选获得了表达湖羊FecB基因的阳性新疆细毛羊胎儿成纤维细胞，为培育高繁殖率的新疆细毛羊奠定基
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