论文部分内容阅读
为了克隆传染性囊病病毒青岛分离株（IBDV-QD）的VP2基因及对其高变区序列进行分析,首先根据GenBank上已经发表的传染性囊病病毒（IBDV）UK661株的核苷酸序列,设计并合成了一对特异性的扩增IBDV-QDVP2基因的引物。以IBDV-QD株基因组为模版,利用RT-PCR技术扩增出长约1.5kb的基因片段,将其连接到pGEM-T-Easy载体上。经酶切分析、PCR鉴定及核苷酸序列测定,成功获得该分离株VP2基因的重组质粒。将IBDV-QD株VP2基因的高变区核苷酸序列及推导出的氨基酸序列与Gen