【摘 要】
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通过定点突变生成的方法,分别构建了全长artemm cDNA和2个C末端缺失突变体Ar-C△19和Ar-C△35,以及2个单点替代突变体Ar-C22和Ar-C61,并在大肠杆菌BL21PRO中得到表达,重组蛋
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通过定点突变生成的方法,分别构建了全长artemm cDNA和2个C末端缺失突变体Ar-C△19和Ar-C△35,以及2个单点替代突变体Ar-C22和Ar-C61,并在大肠杆菌BL21PRO中得到表达,重组蛋白的表达水平约占细胞总蛋白的2%～3%.电镜检测结果表明,重组artemin寡聚体呈规则的花环状,直径为18nm左右,大于铁蛋白重链的寡聚体(12 nm)和来自于休眠卵的artemin寡聚体(16 nm),2个C末端的缺失突变对artemin的寡聚化没有明显影响,而单点替代突变Ar-C22对寡聚化影响
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