【摘 要】
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将具有降解天然树脂能力的菌株Z75进行16 SrDNA分子生物学鉴定.通过对菌株Z75基因组的提取,利用细菌的通用引物1.通用引物2,设计特定的反应体系和条件,得到菌株Z75的基因序列
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将具有降解天然树脂能力的菌株Z75进行16 SrDNA分子生物学鉴定.通过对菌株Z75基因组的提取,利用细菌的通用引物1.通用引物2,设计特定的反应体系和条件,得到菌株Z75的基因序列在1500 bp左右.同时利用生物信息学方法,得出:菌株Z75与Enterobacter pulveris亲缘性最近,同源性达到99％以上,最终确定菌株Z75为Enterobacter pulveris.利用单因素选择实验以及响应面分析设计,得出最优培养基配方和发酵条件为:葡萄糖1.25％,酵母粉3.85％,MgSO40.25％,K2HPO4 0.25％,NaCL 3 g,H2O 1 L,pH 7.63,底物树脂颗粒大小0.20 g,接种量3.50％,接种菌龄OD600=1.300,200 r/min,36C发酵38 h.再经过最后的培养基和发酵条件的优化后,降解率从6.50％提高到22.49％.
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