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我国具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA评审通过，进入三期临床，在美国癌症患者中扩大使用。这标志着，康莱特成为第一个即将在美国本土进入三期临床的中药注射剂产品，是我国中药创制专项研究的重大进展，迈出我国中药国际化至为关键的一步。
我国首支中药注射液在美进入三期临床
【摘 要】
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我国具有自主知识产权的抗癌中药康莱特注射液已经美国FDA评审通过，进入三期临床，在美国癌症患者中扩大使用。这标志着，康莱特成为第一个即将在美国本土进入三期临床的中药注射
【出 处】
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医药前沿
【发表日期】
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2015年23期
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