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目的 研究小鼠UroplakinⅡ(UPⅡ)启动子在人细胞中的作用。方法 采用半定量RT-PCR方法，检测人类膀胱移行细胞癌细胞系(BIU-87)、肾癌细胞系(GRC-1)、脐静脉血管内皮细胞系(EC)、肺癌细胞系(A549)和皮肤成纤维细胞系(Hs27)中UPⅡ基因mRNA的表达情况；同时构建pEGFlP-UPⅡ、pGL-UPⅡ重组质粒，应用脂质体转染技术，将重组质粒转染入BIU-87、GRC-1、EC、A549和Hs27；利用共聚焦显微镜、流式细胞仪和微板检测仪观察细胞表达绿色荧光蛋白(GFP)和荧光素酶(Luc)的情况。结果 UPⅡ基因mRNA在BIU-87中有较高的表达，而在其他组织细胞中表达极低。BIL-87表达GFP较多(5-10/HP)，亮度较强，流式细胞仪测定表达量为10.1%；而GRC-1、EC细胞表达GFP极少(0.2/HP)，亮度暗，流式细胞仪测定表达量分别为0%和1.8%。Luc在BIU-87中的表达量是其他组织细胞的1.8～8.2倍，差异有显著性(P<0.01)。结论 UPⅡ特异性的表达在膀胱癌细胞中。小鼠的UroplakinⅡ启动子在人类细胞中仍具有膀胱特异性的启动活性。