论文部分内容阅读
报道了微波照射衍生化气相色谱法检测丁丙诺啡的最佳条件和方法。丁丙诺啡,加入N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺试剂,于微波炉560W衍生化3min,GC/NPD检测,线性范围为0.2—80μg/mL,检出限10ng/mL。该方法灵敏度高,稳定性好,操作简单,可用于涉毒案件中丁丙诺啡的检验。
微波照射衍生化气相色谱法检测丁丙诺啡
【摘 要】
：
报道了微波照射衍生化气相色谱法检测丁丙诺啡的最佳条件和方法。丁丙诺啡,加入N,O-双（三甲基硅烷基）三氟乙酰胺试剂,于微波炉560W衍生化3min,GC/NPD检测,线性范围为0.2—80μg
【机 构】
：
湖南公安高等专科学校
【出 处】
：
光谱实验室
【发表日期】
：
2007年5期
其他文献
选择阳离子表面活性剂氯化十六烷基吡啶（CPC）作为铝与铬天青S（CAS）显色体系的增敏剂,利用胶束增敏分光光度法测定高纯石英粉中微量铝,方法回收率为98%-104%,相对标准偏差低于2.7%
提出了以5-Br-PADAP为络合剂、TritonX-114为表面活性剂的浊点萃取-分光光度法测定微量钒的新方法。探讨了溶液pH值,试剂浓度和平衡温度等实验条件对浊点萃取及测定灵敏度的
采用火焰原子吸收光谱法,结合3步连续萃取,测定了环境样品中的生物可利用镉的含量,该方法的检出限为0.029mg/L,加标回收率94.0%—103.2%,相对标准偏差（RSD）3.9%—4.9%,测定结果
水相脱卤催化剂PVP-PdCl2-MnCl2／GLM—PEG400，用于催化难溶于水的芳香卤化物水相脱卤，对芳香卤化物呈现出高的脱卤活性,通过IR光谱表征探讨了催化剂各组分在催化脱卤中的作用。
以甜杏仁为原料,乙醇为提取剂,研究了甜杏仁黄酮提取的工艺条件,结果表明：甜杏仁黄酮提取的最佳条件是：用80%的乙醇为提取剂,在80℃条件下以物料比1∶10提取2h。
通过改变溶剂的极性、离子性、离去基团的活性及反应温度等方法，对传统的Pedersen冠醚合成法进行了优化，使目标产物的最高产率可达71％以上，速率增加，而且反应条件温和,产物通过IR
以乙酸乙酯对印刷废液进行预处理,并用GC测定处理后样品溶液中苯、甲苯、和二甲苯。方法加标回收率为95.72%—102.66%,6次测定的RSD（n=6）小于3.29%。方法操作方便,分析速度快,
本文研究了四种金包裹银的复合胶体的制备,并对其吸收光谱、形成机制以及表面增强拉曼光谱（SERS）活性进行了讨论.
建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP—INNOWAX毛细管色谱柱。以氯苯为内标物，在选定的色谱条件下．反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范