【摘 要】
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【目的】为新型马立克氏病(MD)疫苗的开发奠定基础。【方法】以SPF鸡肝脏中提取RNA为模板,利用RT-PCR反应扩增鸡HSP108基因;利用PCR方法扩增MDV gB CTL表位基因,并将MDV gB CTL
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所兽医公共卫生研究室,上海市动物疫病预防控制中心,南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
【基金项目】
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2007年人事部高层次留学人才回国资助项目“马立克氏病毒突破宿主细胞p53防御机制的研究” 志谢:感谢中国农业科学院上海兽医研究所农业部动物寄生虫学重点开放实验室提供实验设施.
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【目的】为新型马立克氏病(MD)疫苗的开发奠定基础。【方法】以SPF鸡肝脏中提取RNA为模板,利用RT-PCR反应扩增鸡HSP108基因;利用PCR方法扩增MDV gB CTL表位基因,并将MDV gB CTL表位基因与鸡HSP108融合在一起,构建融合蛋白基因rgBHSP108,将该融合蛋白基因克隆入原核表达载体pET-28a中,构建重组表达载体pET-gBHSP108,将该重组载体转化E.coliBL21(DE3),并用IPTG诱导融合蛋白rgBHSP108的表达,对rgBHSP108进行SDS-PA
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