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以L - 组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α - 氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4 - 二硝基苯基(Dnp)作为咪唑基的临时和永久保护基,共九步反应,手性肽核酸单体总收率13.3%.
合成肽核酸单体组氨酸的保护策略
【摘 要】
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以L - 组氨酸为起始原料,设计合成了含组氨酸残基的手性肽核酸单体.以叔丁氧羰基(Boc)保护α - 氨基,羧基形成苄酯加以保护,分别以苄氧羰基(Cbz)及2,4 - 二硝基苯基(Dnp)作为
【机 构】
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烟台大学
【出 处】
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烟台大学学报(自然科学与工程版)
【发表日期】
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2005年4期
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