【摘 要】
：
1994年1月～2000年10月,从全国23个省(市、自治区)不同代次(原种、祖代、父母代和商品代)的5～90日龄患有典型鸭传染性浆膜炎的病死鸭分离到68株血清8型的鸭疫里墨氏杆菌.对其病
【基金项目】
：
四川省学术与技术带头人培养基金，四川省教育厅资助项目
论文部分内容阅读
1994年1月～2000年10月,从全国23个省(市、自治区)不同代次(原种、祖代、父母代和商品代)的5～90日龄患有典型鸭传染性浆膜炎的病死鸭分离到68株血清8型的鸭疫里墨氏杆菌.对其病原学特性进行研究的结果表明,血清8型的鸭疫里墨氏杆菌在我国鸭群感染分布的范围极广,分离菌株对雏鸭具有很强的致病性,对小鼠无致病性,各地分离菌株表现出一致的形态特征和非常相似的生理生化特性;各地分离菌株耐药谱很广,但对头孢类药物(如头孢拉啶、头孢克洛等)和利福平却普遍高度敏感.用分离菌株制备的灭活疫苗免疫雏鸭具有良好的免疫
其他文献
油桃外观漂亮,酸甜可口,芳香宜人,营养价值高,且有早结果、早丰产、早收益的优点,市场前景好.我们于2000年引进曙光、瑞光,建园1.3hm2,栽植后第二、三、四年每亩结果分别为89
2002年6～10月,湖南省20多个县区发生死亡率很高的恶性山羊痘.调查22个养羊户,发病率为100%,死亡率为36.7%.取皮肤痘和肺痘样品经磷酸钨负染色电镜观察,均发现方砖形或近圆形山
本研究依据编码猪细小病毒结构蛋白VP2基因序列,合成了一对寡核苷酸引物,通过减少病毒核酸的提取时间、费用及优化聚合酶链式反应(PCR)的条件,成功地从猪细小病毒(PPV)感染的
一、品种来源：“豫粱八号”是商丘市农林科学研究所利用ATX623作母本，商恢五号作父本杂交而成，(原名商杂五号)于1999年被河南省农作物品种审定委员会审定通过并命名为“豫粱八号
本研究建立了Dot-PPA-ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法.制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0.5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1.398×10-8g,灵敏性高.不与猪瘟、猪细小病毒
用作者分离鉴定的胸膜肺炎放线杆菌感染仔猪,临床特征为:呼吸困难,食欲不振,体温升高;病理解剖学变化为:胸腔有大量的积液,心包增厚,并且在肺脏和胸膜粘连胸膜增厚,肺脏萎缩,
将我国黑龙江省某鸡场发病症状及病理变化疑似鸡传染性支气管炎的濒死病鸡肾脏组织加PBS缓冲液后研磨,-70°C/37°C反复冻融三次,离心并进行无菌过滤后接种10日龄SPF
用商品益生素和自制益生素分别灌服1日龄雏鸡3天,灌服后1、4、7、10、18 d采用组织切片及免疫组织化学方法检测盲肠扁桃体、派伊尔结、哈德尔腺IgA、IgM、IgG生成细胞数量的
根据鸭瘟病毒UL6和UL7基因序列,设计合成了一对引物,以2株疫苗株、1株强毒株和1株山东分离株DNA为模板,进行PCR扩增,得到预期690bp的目的片段.将扩增的目的片段克隆到pMD18-T
本文根据GenBank中PPV NADL-2株病毒基因组序列用Oligo6.0设计了一对引物,以抽提的PPV-SC1 RF-DNA为模板,通过PCR扩增出长约2.2kb的片段,将其插入克隆载体质粒pMD 18-T的EcoR