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目的 观察三磷酸腺苷(ATP)结合盒转运子E1基因(ABCEl)在胶质瘤及正常脑组织中的表达及其对人脑胶质瘤细胞U251的增殖和凋亡的影响.方法 选取45例胶质瘤和10例正常脑组织(脑外伤患者内减压切除的脑组织)作为研究对象,应用免疫组织化学技术检测ABCE1的表达水平.另选取7例胶质瘤组织和4例正常脑组织作为研究对象,应用Western blot技术检测胶质瘤组织和正常脑组织之间ABCE1表达量的差异.此外,应用小干扰RNA (siRNA)技术转染脑胶质瘤U251细胞,Western blot检测ABCE1 siRNA对ABCE1蛋白的干扰效果和其靶蛋白核糖核酸酶L(RNase L)的表达,同时应用细胞计数试剂盒(CCK-8)细胞增殖实验和凋亡实验检测ABCE1 siRNA对U251细胞增殖和凋亡的影响.结果 免疫组织化学染色结果显示ABCE1在正常组、Ⅰ～Ⅱ级组和Ⅲ～Ⅳ级中表达差异有统计学意义(P＜0.05),且ABCE1的表达量与肿瘤的恶性程度呈正相关(r=0.626,P＜0.05).Western blot检测表明ABCE1随着肿瘤恶性程度的增高表达量也随之增高,3组之间差异均有统计学意义(P＜0.05).ABCE1的siRNA转染U251细胞后明显抑制细胞增殖,在48、72、96 h吸光度值分别降低了0.394、0.542、0.968;同时,ABCE1 siRNA组凋亡率为(12.730±0.580)％,与阴性对照组的(4.800±0.118)％和空白组的(3.830±0.086)％比较,其凋亡率均明显增高(P＜0.05);当ABCE1下调后RNase L的表达量增加,干扰组与空白、阴性对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 ABCE1在胶质瘤和正常脑组织中均表达,其在胶质瘤中的表达水平与其恶性程度呈正相关.ABCE1在胶质瘤细胞U251的增殖和凋亡方面扮演重要角色,同时通过特异性抑制2-5A/RNase L通路,干扰胶质瘤细胞的生物特点.