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目的：研究吉西他滨（GEM）联合顺铂（DDP）对晚期肺腺癌的客观疗效和毒副反应。方法：GEMl000mg／m^2静脉注射，第1、8天，DDP25mg／m^2静脉滴注，第1-3天，21天为1周期。按WHO标准评价疗效及毒副反应。结果：50例均可评价疗效，其中完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）23例，有效率（RR）48％，中位生存期9.3月。1年生存率34.0％。毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐等。结论：GP方案治疗晚期肺腺癌初治患者疗效较高，毒副反应可耐受。