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采用常规PCR试剂和合成的接头和引物，其中MseⅠ引物为荧光标记物FAM标记，并对扩增片段长度多态性(AFLP)程序进行了改进，优化了PCR反应和电泳条件，建立了一个新的、有效的反应体系，降低了实验费用，经比较实验结果与AFLP荧光标记试剂盒的实验效果一致.
荧光标记DNA扩增片段长度多态性方法的改进
【摘 要】
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采用常规PCR试剂和合成的接头和引物，其中MseⅠ引物为荧光标记物FAM标记，并对扩增片段长度多态性(AFLP)程序进行了改进，优化了PCR反应和电泳条件，建立了一个新的、有效的反应体系
【机 构】
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中国农业科学院作物品种资源研究所,北京林业大学生物学院,山东农业大学农学系
【出 处】
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生物化学与生物物理进展
【发表日期】
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2001年2期
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