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2011年12月20日，杨森制药公司宣布，Remi．cade（infliximab，英夫利昔单抗）获加拿大卫生部批准扩大适应证，通过诱导或维持临床缓解及粘膜愈合、减少皮质醇使用等用于治疗对皮质醇及氨基水杨酸盐无应答的中重度Crohn病成人患者。该批准使Remicade成为世界上首个也是唯一用于治疗Crohn病的生物制剂。