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目的扩增、原核克隆和表达日本血吸虫(Sj)FKBP12基因全长cDNA,并进行表达产物的纯化.方法从成虫RNA中RT-PCR扩增Sj FKBP12基因完整的编码阅读框后,将其克隆入pGEX-4T-1原核表达载体中,IPTG诱导高表达后用亲和层析柱对表达产物进行纯化.结果将SjFKBP12基因成功克隆入pGEX-4T-1表达载体中;诱导表达并成功纯化出重组FKBP12蛋白.结论成功克隆了Sj FKBP12基因,并表达和纯化得到了FKBP12蛋白,为研究FKBP12的功能及其进行疫苗等研究奠定了基础.