EGF—PE35KDEL重组毒素的基因构建及表达

来源 :中国生物制品学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：movax

【摘要】

：

目的构建表达有特异细胞毒性融合蛋白的工程质粒.方法利用PCR扩增出PE35KDEL基因片段,经酶切后插入EGF-PET28A载体,并转化至BL21(DE3)中.采用Western blot对重组毒素进行鉴定

【作者】

：

李树民李丽萍岳玉环李铁征邱业峰朱平

【机构】

：

中国人民解放军军需大学军事兽医研究所

【出处】

：

中国生物制品学杂志

【发表日期】

：

2003年2期

【关键词】

：

基因构建表达表皮生长因子绿脓杆菌外毒素重组毒素 Epidermal growth factor Pseudomonas exotoxin Recombi

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

目的构建表达有特异细胞毒性融合蛋白的工程质粒.方法利用PCR扩增出PE35KDEL基因片段,经酶切后插入EGF-PET28A载体,并转化至BL21(DE3)中.采用Western blot对重组毒素进行鉴定.结果EGF-PE35KDEL重组毒素占菌体总蛋白的20%,分子量约为41 000.结论EGF-PE35KDEL的成功构建和表达为开发靶向抗癌药物奠定了基础.

其他文献

大肠杆菌表达的破伤风毒素C片段的免疫原性分析

目的分析大肠杆菌表达的破伤风毒素C片段(简称TTC)的免疫原性。方法利用分子生物学技术在大肠杆菌中表达破伤风毒素C片段，用阴离子交换层析和金属离子螯合亲和层析方法进行

期刊

大肠杆菌表达破伤风毒素免疫原性抗体Tetanus toxin fragment CExpressionImmunogenicity

鸡IL-18成熟蛋白基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

目的以鸡脾细胞mRNA为模板扩增编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA，并在大肠杆菌中进行表达。方法用PHA和LPS激活的AA肉鸡脾细胞，提取mRNA，以RT-PCR法扩增出编码鸡IL-18成熟蛋白的cDNA

期刊

白细胞介素18IL-18鸡原核表达序列分析克隆大肠杆菌Chicken IL 18CloningSequenceProkaryotic exp

汉坦病毒76—118株G2基因的克隆及其在甲基营养型酵母中的表达

目的获得汉坦病毒囊膜蛋白G2体外表达产物.方法应用RT-PCR方法扩增汉坦病毒76-118株M片段编码的G2蛋白基因,并将扩增产物分别插入pPIC9K和pHIL-S1载体,命名为pPIC9K-G2和pHIL

期刊

汉坦病毒76-118株G2基因克隆甲基营养型酵母表达Hantavirus Glycoprotein Methylotrophic ye

人组织激肽释放酶成熟蛋白的纯化及活性分析

目的制备纯化人组织激肽释放酶,并检测其生物活性,为中试放大及纯化工艺奠定基础.方法使用麦芽糖(MBP)融合分泌载体pMBP-P,构建并筛选出1株工程菌株,在6L培养基中经IPIG诱导

期刊

组织激肽释放酶纯化融合蛋白活性分析滴度凝血酶G蛋白工程菌诱导表达亲和层析Human tissue kallikreinE.coliPre

EGF—PE35KDEL重组毒素的基因构建及表达

与本文相关的学术论文