【摘 要】
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目的 探讨姜黄素与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对人肝癌细胞的自噬和Yes相关蛋白(YAP)表达的影响.方法 将10 μmol/L姜黄素、10 μg/mL 5-FU单独及联用处理人肝癌HepG2细胞、过表达YAP的稳定HepG2细胞和敲低YAP的稳定HepG2细胞24h,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,Western blot法检测自噬标志物微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)和YAP表达的变化.结果 当两药联用后,对肿瘤细胞的增殖抑制率明显高于每个单用药组.与对照组相比,姜黄素组、5-FU组和联用组都能
【机 构】
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湖北医药学院基础医学院医学生物学教研室,湖北十堰442000;十堰市太和医院,湖北医药学院附属医院肝胆胰诊疗中心,湖北十堰442000;湖北医药学院基础医学院医学生物学教研室,湖北十堰442000
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目的 探讨姜黄素与5-氟尿嘧啶(5-FU)联用对人肝癌细胞的自噬和Yes相关蛋白(YAP)表达的影响.方法 将10 μmol/L姜黄素、10 μg/mL 5-FU单独及联用处理人肝癌HepG2细胞、过表达YAP的稳定HepG2细胞和敲低YAP的稳定HepG2细胞24h,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞的增殖,Western blot法检测自噬标志物微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)和YAP表达的变化.结果 当两药联用后,对肿瘤细胞的增殖抑制率明显高于每个单用药组.与对照组相比,姜黄素组、5-FU组和联用组都能使HepG2细胞、过表达YAP的稳定HepG2细胞系和敲低YAP的稳定HepG2细胞中的LC3Ⅱ蛋白的表达水平增高,YAP蛋白表达水平下降.结论 姜黄素和5-FU联用能诱导肝癌细胞发生自噬,并下调细胞中YAP的表达.
其他文献
目的 研究委陵菜酸(TA)对核因子κB (NF-κB)信号通路的调控作用,分析其对LX-2人肝星状细胞增殖和凋亡的影响及机制.方法 将培养的LX-2细胞分为正常组、血小板源性生长因子BB(PDGF-BB)刺激组(20 ng/mL)、1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐(PDTC)组(PDGF-BB联合10 mmol/L PDTC)、TA处理组[PDGF-BB分别联合(35、25、15)μmol/L TA].噻唑蓝(MTT)法检测TA对细胞增殖的影响,试剂盒检测天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)和总胆
[目的]南极洲不同地区环境极端多样,且受人类活动影响不一.本研究旨在探究南极不同纬度地区土壤抗生素抗性基因(ARGs)的分布特征与迁移机制.[方法]下载南极不同纬度地区及加拿大阿尔伯特地区养殖场附近土壤宏基因组数据集,利用MetaWRAP进行组装,使用CARD、PlasFlow和ICEberg数据库对ARGs与可移动遗传元件(MGEs)进行注释.[结果]在南极不同纬度地区土壤中,优势菌门为变形菌门、放线菌门、拟杆菌门和厚壁菌门.共注释出25类406种ARGs,以多重耐药类、四环素类及氨基糖苷类抗生素抗性基
高守一,英文名Kao Shou yi,Gao Shouyi,1927年4月29日生于辽宁省奉天市新民县(今辽宁省沈阳市新民市)安福屯村(今属公主屯镇),2011年5月21日卒于北京.rn高守一于1933年人沈阳大南小学,毕业后考入沈阳第六国民高等学校,1943年曾在“豆油组合”任雇员一年.1944入沈阳留日学生预备学校理科就读一年,1945年1月转入沈阳满洲医科大学预科,1945年9月日本投降后人沈阳医学院(1949年2月并人中国医科大学),后又到卡苏里印度中央研究所和孟买哈佛金研究院短期学习.
测试质量是空间引力波测量的核心传感器,宇宙线高能粒子能够穿透航天器屏蔽对其造成电荷注入,进而产生库仑力和洛伦兹力噪声对引力波科学探测造成严重影响.本文采用蒙特卡洛仿真方法,探究了不同宇宙线高能粒子对测试质量的充电过程和机制.研究结果表明,在同一能谱下随着截止能量的降低充电速率逐步增大,充电速率变化约为9％;太阳活动极小年时测试质量的充电速率为39.5+e/s,其中贡献最大的质子占比约为83.16％,太阳活动极大年时测试质量的充电速率约为12.5+e/s,1989年最恶劣的太阳高能粒子事件造成测试质量的充电
置信传播(BP)算法作为推断概率图模型的主流算法是求解随机块模型中联合概率分布的重要方法之一.但现有的方法要么在处理核边结构问题上存在精度不足问题,要么在理论的推导上存在近似太多,导致求解过程复杂且难以理解问题,或两个问题均存在.当然,精度不足也是由近似多造成的.导致理论近似多且推导复杂的主要原因,是随机块模型推断过程中求解联合概率分布并不是直接套用BP算法,即处理的图(网络)与概率图模型的图不统一.因此,本文利用平均场近似修正联合概率分布,使其完全匹配BP算法的迭代公式,这样使得在理论推导上简单易懂.最
目的 研究核苷酸结合寡聚结构域样受体家族胱天蛋白酶募集结构域蛋白3 (NLRC3)对人结肠癌HCT116和LoVo细胞增殖、侵袭和迁移的影响.方法 使用NLRC3特异性小干扰RNA(si-NLRC3)敲低HCT116和LoVo细胞中NLRC3的表达.采用实时定量PCR和Western blot法分别检测结肠癌细胞NLRC3 mRNA和蛋白表达;敲低NLRC3后,采用CCK-8法检测结肠癌细胞的增殖能力,集落形成实验检测结肠癌细胞的集落形成能力,TranswellTM实验检测结肠癌细胞的侵袭能力,划痕愈合实
[目的]旨在以葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠肠炎模型研究猪源乳杆菌Lactobacillus reuteri strain DSM (LR)和Lactobacillus taiwanensis strain BCRC (LT)对肠道炎症的影响.[方法]选取24只8周龄体重相近的C57BL/6J雄性小鼠,随机分为4组(每组6个重复):正常对照组、DSS组、LR菌处理组(DSS+LR)和LT菌处理组(DSS+LT).适应期7d,试验期16d,随后处死小鼠并采样.[结果]与正常对照组相比,DSS组小鼠体重、结肠
目的 探讨长链非编码RNA H19 (lncRNA-H19)对成纤维细胞样滑膜细胞(FLS)功能及对胶原蛋白诱导关节炎(CIA)小鼠模型的影响.方法 分离并培养类风湿性关节炎(RA)患者FLS,利用过表达腺病毒和小干扰RNA(siRNA),分别上调和下调RA FLS的H19表达水平,通过5-溴脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)检测RA FLS增殖、TranswellTM实验检测细胞侵袭、细胞划痕实验检测RA FLS迁移能力;建立小鼠CIA模型,关节局部注射H19短发夹RNA慢病毒(LV-sh-H19),通过测量足
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