视神经脊髓炎与视神经脊髓炎IgG抗体

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视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经和脊髓受累的中枢神经系统脱髓鞘疾病,1894年由Devic正式提出。在以后的100年中,对于NMO是一独立的疾病还是多发性硬化(multiple sclerosis)的亚型一直争论不休。目前研究发现NMO在临床表现、治疗以及预后等方面与多发性硬化有所不同,支持其为一独立疾病。2004年特异性NMO-IgG抗体的发现,为NMO作为一独立疾病提供了客观证据,并在2006年修订的NMO诊断标准中,增加了NMO-IgG阳性这一指标。现就NMO与多发性硬化临床异同点以及NMO-IgG的研究进展进行综述。

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