【摘 要】
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目的 研究褐藻多糖GS201促进嗅神经细胞修复的机制和体外培养作用的最适浓度.方法 将成年兔嗅球,用植块法分离纯化嗅神经鞘细胞(OECs),将纯化后的OECs培养24h后分成4组:褐藻多糖GS201组(按用药浓度分3组:0.01 mg/L组为B组,0.1 mg/L为C组,1 mg/L为D组)对照组A组相差显微镜观察每日计数测定OECs的增殖曲线,24 h、72 h后用流式细胞仪测定S期的比例.结果
【机 构】
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广东医学院附属医院骨科,广东,湛江,524001,广东医学院附属医院骨科,广东,湛江,524001,广东医学院附属医院骨科,广东,湛江,524001
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目的 研究褐藻多糖GS201促进嗅神经细胞修复的机制和体外培养作用的最适浓度.方法 将成年兔嗅球,用植块法分离纯化嗅神经鞘细胞(OECs),将纯化后的OECs培养24h后分成4组:褐藻多糖GS201组(按用药浓度分3组:0.01 mg/L组为B组,0.1 mg/L为C组,1 mg/L为D组)对照组A组相差显微镜观察每日计数测定OECs的增殖曲线,24 h、72 h后用流式细胞仪测定S期的比例.结果 0.01 mg/L浓度对OECs的增殖作用不明显,0.1 mg/L和1 mg/L浓度组在24 h和72 h后处于S期的OECs明显增多.10 d后药物组细胞计数明显高于对照组.其中0.1 mg/L和1 mg/L组和对照组的倍增时间分别为6.2 d、4.9 d和8.4 d.两者相比,差异有统计学意义(t＝16.90、17.14、P＜0.01).结论 褐藻多糖GS201能显著地促进OECs的增殖从而促进神经损伤的修复。
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