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目的建立表达人白细胞分化抗原CD7蛋白的哺乳动物细胞模型,为深入研究CD7的功能奠定基础.方法采用PCR方法扩增CD7 cDNA,将目的片段定向克隆于真核表达载体pcDNA3,限制性内切酶酶切分析重组质粒并进行序列测定;通过电穿孔法将重组真核表达载体pcDNA3/CD7转染于人胚肾293细胞(HEK293),经G418筛选得到抗性克隆;利用FCM检测CD7分子在HEK293细胞的表达.结果得到了含CD7全长cDNA的重组真核表达载体pcDNA3/CD7.FCM分析表明:转染了pcDNA3/CD7的HEK2