研究镁硒对氟中毒小鼠牙胚基质金属蛋白酶20 （matrix metalloproteinases-20， MMP-20）及激肽释放酶4 （kallikrein4，KLK4）表达的影响，探讨氟牙症的发病机制。

80只SPF级雄性ICR小鼠，按体质量采用随机数字表法分为对照组、加镁组、加硒组、加氟组、镁硒组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组共8组。对照组、加镁组、加硒组、镁硒组饮用双蒸水，加氟组、镁氟组、硒氟组、镁硒氟组饮用F^－质量浓度为50 mg/L的氟化双蒸水。对照组和加氟组常规饲料喂养，加镁组和镁氟组用添加MgSO₄·7H₂O 162.5 mg/kg的常规饲料喂养，加硒组和硒氟组用添加Na₂SeO₃·5H₂O 2 mg/kg的常规饲料喂养，镁硒组和镁硒氟组用添加MgSO₄·7H₂O 162.5 mg/kg+Na₂SeO₃·5H₂O 2 mg/kg的常规饲料喂养。42 d后处死小鼠，获取切牙标本，行免疫组化染色观察MMP-20和KLK4的表达变化。

加氟组MMP-20阳性表达的灰度值（133.1±10.3）显著高于对照组（116.8±10.0）、加镁组（113.6±9.6）、镁硒组（108.2±15.2 ）、镁氟组（111.1±8.1）及镁硒氟组（108.2±11.0）（F=3.864 ，P<0.05 ）；镁硒氟组MMP-20阳性表达的灰度值显著低于加硒组（125.4±7.9）、加氟组及硒氟组（126.2±2.8）（F=3.864 ，P<0.05）。镁硒组KLK4阳性表达的灰度值（117.2±11.7）显著低于其余各组（对照组：137.3±7.9、加镁组：144.2±7.7、加硒组：138.88±13.31、加氟组：149.7±12.4、镁氟组：148.9±7.5、硒氟组：140.61±17.04、镁硒氟组：140.7± 7.3）（F=3.668，P<0.05）。析因分析表明，镁对氟中毒小鼠MMP-20的表达影响显著（F=42.613，P< 0.05），硒对氟中毒小鼠KLK4的表达影响显著（F=6.649 ，P<0.05）。

过量氟可以抑制MMP-20的表达，但对KLK4的影响不明显；镁硒联合应用对氟牙症的形成有一定的拮抗作用。