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目的观察吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效及毒副反应。方法研究2008年6月至2010年6月晚期非小细胞肺癌患者口服吉非替尼治疗,250mg/d,观察其近期疗效及毒副反应。结果 15例患者中CR13.3%(2/15)、PR33.3%(5/15)、SD33.3%(5/15)、PD 20.0%(3/15)、临床获益率(CR+PR+SD)80.0%。毒副反应为唑疮样皮疹80.0%(12/15)、急性间质性肺病20.0%(3/15)、转氨酶升高13.3%(2/15)、腹泻13.3%(2/15)。结论吉非替尼治疗