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特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进展性肺部疾病,病理表现为普通型问质性肺炎.从出现临床症状到终末期呼吸衰竭、死亡一般不超过5年.目前还没有可以有效改善该病生存率和生活质量的治疗药物。
西地那非对晚期特发性肺纤维化患者的临床症状有改善作用
【摘 要】
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特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明的慢性进展性肺部疾病,病理表现为普通型问质性肺炎.从出现临床症状到终末期呼吸衰竭、死亡一般不超过5年.目前还没有可以有效改善该病生存率和生活质量的治疗药物。
【机 构】
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100191,北京大学第三医院呼吸科,100191,北京大学第三医院呼吸科
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2010年90期
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夏术阶。医学博士、博士后。《中华医学杂志》副总编辑。上海交通大学一院临床学院常务副院长、上海交通大学泌尿外科研究所所长、上海交通大学附属第一人民医院泌尿外科主任、教授、博士研究生导师。
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