【摘 要】
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目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（益赛普）治疗银屑病关节炎的临床疗效。方法 本研究纳入了自2011年4月-2021年2月四川大学华西医院皮肤科使用益赛普治疗的银屑病关节炎患者共30例。回顾性收集人口统计学数据、临床数据、检验检查结果等。结果 本研究共纳入30例银屑病关节炎患者，男性患者26例（86.67%，26/30），开始使用益赛普治疗时患者平均年龄为（44.96±11.5
【机 构】
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四川大学华西医院皮肤病与性病科罕见病中心
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目的 探讨注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体抗体融合蛋白（益赛普）治疗银屑病关节炎的临床疗效。方法 本研究纳入了自2011年4月-2021年2月四川大学华西医院皮肤科使用益赛普治疗的银屑病关节炎患者共30例。回顾性收集人口统计学数据、临床数据、检验检查结果等。结果 本研究共纳入30例银屑病关节炎患者，男性患者26例（86.67%，26/30），开始使用益赛普治疗时患者平均年龄为（44.96±11.50）岁。29例（96.67%，29/30）患者未经生物制剂治疗。既往治疗以传统治疗为主，其中使用甲氨蝶呤治疗共计24例（80.00%，24/30）。治疗过程中15例（50.00%，15/30）患者联合甲氨蝶呤治疗。8例患者在基线及治疗后3～6个月完善了临床评估及关节超声。其中7例患者在治疗后临床评估疾病活动度有明显改善，达到ACR70/50/20，其中4例患者达到ACR70，2例患者达到ACR50，1例患者达到ACR20。这些患者的关节超声表现中滑膜增厚及血流信号均有不同程度改善。结论 本研究发现，益赛普可以快速控制银屑病关节炎，治疗3～6个月时评估发现临床评估与关节超声改善情况基本平行，关节超声能辅助临床评估，并有助于检测疾病活跃程度变化。
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