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为探讨重组鼠骨形态发生蛋白-7（rrBMP-7）真核表达载体在心肌细胞获得稳定高效表达的可行性，采用PCR技术扩增BMP-7基因，将其插入真核表达载体pCDNA3．1（＋）中；利用差速法分离培养心肌细胞，将构建的BMP-7表达质粒转染心肌细胞，检测其表达效率。结果表明，经过PCR及酶切鉴定证明获得了真核表达质粒pCDNA3．1-rrBMP7；通过逆转录PCR和免疫细胞化学鉴定证明BMP-7在转染后的心肌细胞中得到了稳定高效表达。结论：应用本文介绍的方法，成功构建了BMP-7真核表达质粒并在心肌细胞中稳定高