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建立了一种高度敏感、特异性强并能定量的逆转录／多聚酶链反应（RT/PCR）检测mdrl mRNA的方法，用该法研究K562/S及K562/VCR细胞系mdrl基因表达。结果显示K562/VCR有较高水平mdrl基因表达（0.86),而K562/S未检测到表达。此外，利用酶学方法和点杂交方法在蛋白质和mRNA水平上检测了K562/S和K562/VCR中谷胱甘肽S转移酶（GST）活性及其基因表达，发现K562/VCR中GST活性明显高于K562/S（P<0.005）,且该种活性的增高是由GSTπ、GSTμ过度表达引起。