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目的：采用不同长度的PML-RARα融合基因片段与pIRES质粒构建真核表达载体，并检测其在真核细胞中的表达。方法：利用逆转录多聚酶链反应（reverse transcription polymerase chain reaction，RT—PCR）从NB4细胞的RNA中分别扩增出包含PML-RARα基因融合点的长度为245bp和384bp的基因片段，并将不同长度的基因片段分别克隆到pIRES质粒中，通过酶切和测序验证重组质粒的正确性。将重组质粒转染K562细胞，通过RT-PCR和实时荧光定量PCR检测该