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目的：观察舒肝颗粒对小鼠的急性毒性和对大鼠的长期毒性反应，以评价该药物临床用药的安全性。方法：急性毒性试验用小鼠以最大浓度和最大容积24h内灌服3次舒肝颗粒，然后连续观察7天。长期毒性试验将大鼠分4组，分别以24、12、6．0g／（kg·d）3个剂量组和等容积生理盐水组连续灌服12周，处死大鼠，测大鼠体重、血液学、血液生化学、脏器糸数各指标，脏器组织病理学变化。结果：小鼠无1例因药物导致死亡，其最大耐受量为96g／（kg·d），相当于成人的224倍。长期毒性结果显示，各组大鼠体重增长正