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以鸡新城疫病毒F基因（NDV-F）为模式外源基因，通过基因切割-重叠延伸PCR法（SOE-PCR）将其插入到单核细胞增多性李斯特菌（Listeria monocytogenes）毒力基因hly的启动子和信号肽序列下游，并将该融合片段克隆入穿梭质粒pKSV7，随后将重组质粒电转李斯特菌进行同源重组。NDV-F基因的PCR扩增表明该重组菌构建成功，RT-PCR结果表明F基因在重组菌中得到了转录。比较了重组菌和野生型菌株的溶血性、黏附和侵袭力、对小鼠和鸡胚的毒力和生长特性以及重组菌的体内外稳定性，结果表明：hl