妊娠后视神经脊髓炎谱系疾病2例并文献复习

来源 :中国神经免疫学和神经病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:winxb
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
1病例报告病例1:患者女,37岁。以“双下肢麻木3个月,行走困难7 d”于2020-05-06入院。3个月前于分娩后出现左足及后右足麻木,并逐渐向上发展至臀部。曾在骨科拟诊为腰椎间盘突出,给予物理治疗后未见明显改善。7 d前出现下肢无力,步态不稳,逐渐加重至行走困难。3 d前出现大小便费力。无视力障碍,无吞咽困难及呛咳。既往体健,否认遗传性家族病史。入院查体:双上肢肌力5级,双下肢肌力3级,双下肢肌张力减低,腱反射(++)。
其他文献
目的探索蛋白A免疫吸附治疗对自身免疫性脑炎(AE)的疗效及安全性。方法回顾性收集作者医院收治的24例对一线治疗反应不佳的AE住院患者,其中抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)抗
目的探讨接触蛋白相关样蛋白2(contactin-associated protein 2,Caspr2)抗体与眼肌麻痹的相关性。方法报道1例眼肌麻痹合并抗Caspr2抗体阳性患者的临床资料,通过文献复习对眼
目的总结自身免疫性胶质纤维酸性蛋白(GFAP)星形胶质细胞病的临床特点。方法回顾性分析2019-06-01—2020-12-31华西医院收治并确诊的4例自身免疫性GFAP星形胶质细胞病患者的
近年来,有关多发性硬化(multiple sclerosis,MS)发病机制及疾病修饰治疗(DMT)的研究取得诸多进展。越来越多研究表明,NLRP3炎性小体在MS的发生发展、临床治疗及预后评价等方
1病例报告患者女,21岁。因“言语不清、四肢无力8个月,加重1个月”于2020-06-05入院。8个月前无明显诱因出现言语不清、四肢无力,病程中伴吮吸无力、吞咽困难,与人交谈过多及
目的观察抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎患者脑脊液及血液细胞因子水平变化,并探讨其临床意义及与发病机制的联系。方法收集北京协和医院2015年11月至2017年5月收治的抗
1病例报告患者女,66岁,右利手。因“步态不稳、构音不清7个月,加重半个月”于2019-08-19入院。2019-01-08出现步态不稳、构音不清,伴头晕、视物不清、饮水呛咳,无二便失禁。
自身免疫性脑炎(AE)是一组抗体介导的针对神经元抗原的炎症性疾病,主要症状包括精神行为异常、癫痫、认知功能障碍等。此类疾病的发现促进了学者对中枢神经系统自身免疫的理
1病例报告患者女,57岁。因“四肢麻木、视物成双9个月,加重伴步态不稳、饮水呛咳3个月余”于2019-09-24入院。9个月前因“上呼吸道感染”后出现双手麻木、视物成双,渐发展到
目的探讨超高龄缺血性脑卒中患者生存预后及危险因素。方法回顾性分析2006年1月至2016年12月就诊于北京医院、首次发作缺血性脑卒中并≥80岁的住院患者67例,随访至2019年12月