【摘 要】
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目的 观察丙戊酸钠(VPA)对γδT细胞杀伤骨肉瘤(OS)作用的影响.方法 2 mmol/L VPA预处理OS细胞株HOS和U2OS细胞48 h,乳酸脱氢酶(LDH)实验检测γδT细胞对OS细胞的杀伤活性,流
【机 构】
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541004,桂林医学院附属医院骨二科
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目的 观察丙戊酸钠(VPA)对γδT细胞杀伤骨肉瘤(OS)作用的影响.方法 2 mmol/L VPA预处理OS细胞株HOS和U2OS细胞48 h,乳酸脱氢酶(LDH)实验检测γδT细胞对OS细胞的杀伤活性,流式细胞术检测细胞表面主要组织相容性复合体Ⅰ链相关分子A/B (MICA/B)的表达,应用抗自然杀伤细胞受体2D抗体(NKG2D)确定VPA增强γδT细胞识别、杀伤OS细胞的途径.结果 HOS和U2OS细胞表面MICA/B的平均荧光强度(MFI)分别为1007.3±251.4和923.7±148.0,VPA预处理OS细胞株HOS和U20S细胞分别达到1 523.1±201.0和1 236.9±178.0.在效靶细胞比为1.5:1.0、3.0:1.0、6.0:1.0和12.0:1.0,γδT细胞对OS细胞株HOS和U20S的杀伤率分别为(11.3±1.6)％、(21.7±2.8)％、(33.8±3.7)％、(48.4±2.8)％和(6.3±2.6)％、(16.3±2.4)％、(24.7±1.5)％、(35.2±3.6)％;对VPA预处理OS细胞株HOS和U20S细胞的杀伤率分别达到(18.3±1.5)％、(41.1±2.1)％、(56.5±2.6)％、(69.1±3.4)％和(13.2±1.8)％、(29.1±3.6)％、(38.6±2.2)％、(50.3±3.2)％.抗人NKG2D抗体阻断γδT细胞对OS细胞株HOS和U20S的杀伤率为25.7％和27.1％;对VPA预处理OS细胞株HOS和U20S为55.6％和52.6％.结论 VPA增强γδT细胞对OS细胞的杀伤活性,其机制通过NKG2D途径实现.
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