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目的:构建并鉴定携带人TPO基因的复制缺陷型重组腺病毒。方法:将含全部编码序列的入TPOCDNA克隆于腺病毒载体穿梭质粒PCA3的CMV启动子下游,然后与含有腺病毒基因组的质业PBHG10共转录细胞,经同源重且产生人TPO重组腺病毒(AdCMVTPO);体外转洒A549细胞并检测基表达活性。结果:扩增后获得的病毒度达4.5×10^9pfu/ml,经体外转染A549细胞检测到TPO的表达。结论:所构