【摘 要】
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目的统计甘露聚糖肽药品不良反应（ADR）发生情况,分析其发生特点,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析广州军区广州总医院2009年—2017年报告39例甘露聚糖肽相关的ADR报告。
【基金项目】
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广州市科技计划项目（201709010006）
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目的统计甘露聚糖肽药品不良反应（ADR）发生情况,分析其发生特点,为临床合理用药提供参考。方法回顾性分析广州军区广州总医院2009年—2017年报告39例甘露聚糖肽相关的ADR报告。结果甘露聚糖肽致ADR79.5%发生在滴注后30 min内,临床症状较轻,主要表现为瘙痒和皮疹,采取措施后患者全部好转。结论甘露聚糖肽致ADR发生比例高,临床应用时应严格把握适应证、禁忌证、既往过敏史,并于用药后30 min内密切关注,一旦发生不良反应,立即采取措施。
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