【摘 要】
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[目的]分析斯氏狸殖吸虫囊蚴、童虫和成虫各期抗原和建立特异性抗原的斯氏狸殖吸虫病血清学诊断方法.[方法]用SDS-PAGE分离斯氏狸殖吸虫的各虫期抗原,经免疫印迹识别成虫期特
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[目的]分析斯氏狸殖吸虫囊蚴、童虫和成虫各期抗原和建立特异性抗原的斯氏狸殖吸虫病血清学诊断方法.[方法]用SDS-PAGE分离斯氏狸殖吸虫的各虫期抗原,经免疫印迹识别成虫期特异性诊断抗原.采用电洗脱技术分离10～30 kDa蛋白组分,建立纯化抗原的dot-ELISA血清学诊断斯氏狸殖吸虫病.[结果]斯氏狸殖吸虫病患者血清与成虫抗原的10～30 kDa显示较多免疫识别带,主带为22、24和26 kDa.与血吸虫病和华支睾吸虫病患者血清的交叉反应带出现于60～90 kDa.斯氏狸殖吸虫成虫10～30 kDa抗原的dot-ELISA与成虫粗抗原的ELISA检测28例疑诊病人血清,两法阳性率间差异无显著性.而检测38例感染其它吸虫和肺部疾病患者血清,粗抗原的ELISA交叉反应率为13.2%(5/38).[结论]斯氏狸殖吸虫成虫10～30 kDa抗原的dot-ELISA为斯氏狸殖吸虫病高度特异和敏感的血清学诊断方法.
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